美国RoswellPark肿瘤研究所的研究人员从绿色植物中提取、湖北化交核费纯化，湖北化交核费半合成了一系列的二氢卟吩类化合物，通过检测这些化合物的光谱学特性、光毒性、暗毒性，进行体外抑癌试验以及构效关系的研究以后，筛选出结构单一、长激发波长、暗毒性小的二氢卟吩衍生物HPPH作为PDT光敏剂。

过渡金属二硫族化合物作为以转化反应为基础的主要成分，免除引发了大量的活性。季度动力学的详细分析证实其电化学氧化还原反应主要由赝电容行为决定。

图5空心状NiSe2/N-C的机理图图6 C-NiSe2，电力P-NiSe2和NiSe2/N-C的电化学性能a）C-NiSe2，电力P-NiSe2和NiSe2/N-C的循环性能，b）C-NiSe2，P-NiSe2和NiSe2/N-C的充电/放电曲线，c）C-NiSe2，P-NiSe2和NiSe2/N-C的倍率性能，d）NiSe2/N-C在不同的电流密度下的充电/放电平台，e）NiSe2/N-C的可逆能力，f）NiSe2与先前报道的材料的电化学性质比较，g）NiSe2/N-C的长期循环稳定性和第1000至第1010次循环的充电/放电曲线，Ni-O-C键的相应机制。衍生的分层中空结构增加了钠存储的活性缺陷，市场而现有的双N掺杂碳层明显减轻了体积膨胀。图2 NiSe2/N-C的XPS表征a）NiSe2/N-C完整的XPS光谱，易偏用b-f）分别为b）Ni 2p，c）O 1s，d）C 1s，e）Se 3d，f）N 1s的高分辨率XPS光谱。

重要的是，差考这些功能键将有利于电子穿梭，结构的稳定性和聚硒化物的捕获。在EIS的结果支持下，湖北化交核费发现高度可逆的SEI膜在充电/放电过程中形成/分解，有效地促成了额外的Na储存容量。

这些显著的结果可归因于NiSe2和碳膜界面上的Ni-O-C键，免除这导致离子的更快转移，聚硒化物的有效捕获和高度可逆的转化反应。

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